Тест «Полный геном»
«Полный геном» — это генетический тест, предоставляющий всесторонний анализ более 99% генетической информации человека. Он позволяет получить данные о происхождении, оценить риски развития заболеваний, выявить особенности метаболизма лекарств, непереносимость продуктов, дефицит витаминов и другие важные аспекты здоровья. Результаты теста не являются диагнозом и требуют интерпретации лечащим врачом. и некодирующие участки генома.
* Если Вы не нашли, что искали, свяжитесь с нами по телефону или WhatsApp.
Уточняйте стоимость услуг у администратора – цены на сайте не являются публичной офертой.
Все инвазивные процедуры с назначением врача.
Комплексный анализ ДНК для выявления индивидуальных особенностей организма, оценки рисков распространённых и наследственных заболеваний, а также реакции на медицинские препараты. В комплект входит генетический материал (например, слюна).
Методика:
В основе теста лежит полногеномное секвенирование (NGS), позволяющее исследовать всю последовательность ДНК, включая кодирующие (экзоны) и некодирующие участки генома.
Особенности анализа:
Данные теста регулярно обновляются с учетом новых генетических открытий.
Анализируемые аспекты:
- Наследственные заболевания.
- Многофакторные заболевания (влияние генов, образа жизни и окружающей среды).
- Риски наследственных онкологических синдромов.
- Фармакогенетика (метаболизм около 100 лекарственных веществ).
Важно: Выявленные генетические факторы риска не являются подтверждением наличия заболевания. Окончательный диагноз устанавливает врач на основе комплексной оценки, включающей результаты теста и другие медицинские данные.
